Zahnärztliche Mitteilungen Nr. 06

DGI-SPECIAL KNOCHENREGENERATION 4 renommierte Experten | 4Workshops am28. 03.2020 | Frankfurt/Main Biologisches Gewebemanagement nach dem TissueMaster Concept® ↗ StefanNeumeyer | 25.04.2020 | Nürnberg Implantattherapie imästhetischen Bereich: was führt zumLangzeiterfolg? ↗ O. Hanisch | 01.05.2020 | Paris DigitaleDentalfotografie für die tägliche Praxis – Teamkurs auch für Assistenz und Zahntechnik ↗ D. Baumann | 16.05.2020 | Nürnberg Ist die Zukunftder Implantologie nur nochweiß und digital? ↗ F. Herrmann | 06.06.2020 | Leipzig Die Versorgung des zahnlosenKiefersmit fest- sitzendemErsatz an einemTag ↗ K.-H.Bormann et al. | 12.06.2020 | Hamburg JETZT ONLINE BUCHEN: www.dgi-fortbildung.de DGI Fortbildung /Organisation · youvivoGmbH Tel. +49 (0) 89 55 05 209-10 · info@dgi-fortbildung.de Bei der DGI gibt esWissen für die Praxis. UNSERE NEUEN THEMEN CONTINUUM KURSE 2020 | 73 MELDUNGEN VON UNERWÜNSCHTEN WIRKUNGEN UND PRODUKT- MÄNGELN VON MEDIZINPRODUKTEN Zu festgestellten unerwünschten Wirkungen und Mängeln an zahnärztlichen Medizinprodukten, die nicht der Melde- pflicht nach § 3 der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverord- nung unterliegen, bietet die Arzneimittelkommission für die Kollegenschaft eine Beratung an. Das Meldeformular kann heruntergeladen, am Bildschirm ausgefüllt, gespeichert und per E-Mail versendet werden. Dieses und weitere Formulare und Informationen über Medizinprodukte finden Sie unter: https://www.bzaek.de/berufsausuebung/arzneimittel-medizin produkte/nebenwirkungsmeldungen.html Die eingegangenen Meldungen werden nicht an das BfArM weitergeleitet. Erklärungen zu den markierten Punkten: 1. Jede Meldung erhält eine Identifikationsnummer, diesen Bereich bitte freilassen. 2. Die Kontaktdaten der meldenden Zahnärztinnen und Zahnärzte werden streng vertraulich behandelt und nicht weitergegeben. 3. Bitte geben Sie möglichst den Namen des Herstellers des Medizinprodukts an. 4. Bitte geben Sie möglichst den Handelsnamen des Medizinprodukts an. 5. Bitte geben Sie hier die Art des Medizinprodukts an (z. B. Füllungs-material oder Legierung). 6. Bitte geben Sie möglichst an, um welches Modell es sich handelt. Je umfangreicher die Informationen zu einem Fall sind, desto zuverlässiger kann das Produkt zurückverfolgt werden. Bei dem Verdacht, dass es sich um ein Qualitätsproblem handelt, ist die Angabe der Chargennummer wichtig. 7. Bitte geben Sie möglichst an, wann das Vorkommnis aufgetreten ist. 8. Die Patienteninitialen dienen dazu, bei Rückfragen die Identifizierung des Patienten zu erleichtern. 9. Bitte hier nur für die Meldung relevante Informationen (z. B. Implantatposition) vermerken. 10. Bitte beschreiben Sie hier das beobachtete Ereignis hinsichtlich der Lokalisation, Auswirkung und der erforderlichen Behandlung. Jeder zusätzliche Hinweis ist hilfreich. 11. Sie haben die Möglichkeit von der Arzneimittel- kommission Zahnärzte einen Beratungsbrief zu dem von Ihnen gemeldeten Vorkommnis zu erhalten. 12. Sie können den ausgefüllten Bogen direkt per E-Mail senden oder ausdrucken und per Post oder Fax schicken.