Zahnärztliche Mitteilungen Nr. 07

BUCHUNG: www.dgi-fortbildung.de/dgi-special DGI Fortbildung / Organisation · youvivoGmbH Tel. +49 (0) 89 55 05 209-10 · info@dgi-fortbildung.de THEMEN Disputatio:RelevanzderÄsthetikinderImplantologie Materialwahl in Implantologie und Implantat- prothetik:Metall oder Keramik? Implantat-Therapie in der ästhetischen Zone: Welches ist der besteWeg? Rezessionsdeckung an Zahn und Implantat: Was istmöglich? Regenerative Therapie anZahn und Implantat: Was istmöglich? Der teilbezahnte und parodontal vorgeschädigte Patient:Wie sollenwir versorgen? Versorgung des zahnlosenPatienten: Festsitzend oder herausnehmbar? LateraleAugmentation: SchalentechnikoderBlöcke? Therapie des vertikalenKieferkammdefizites: Wieviel Augmentation ist nötig? Implantationszeitpunkt bei Jugendlichen: Wann sollenwir implantieren? Disputatio: Implantate imparodontal kompro- mittiertenGebiss PARALLELPROGRAMM FÜR DAS PRAXISTEAM Knut A. Grötz & ChristianHammächer Tagungsleitung „Wir freuen uns auf Sie und Ihre Familie beimDGI Special imEuropapark Rust!“ Implantattherapie imSpannungsfeld Ästhetik – Funktion – Zahnerhalt 27./28. Nov. 2020 inRust DGI SPECIAL | 73 MELDUNGEN VON UNERWÜNSCHTEN WIRKUNGEN UND PRODUKT- MÄNGELN VON MEDIZINPRODUKTEN Zu festgestellten unerwünschten Wirkungen und Mängeln an zahnärztlichen Medizinprodukten, die nicht der Melde- pflicht nach § 3 der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverord- nung unterliegen, bietet die Arzneimittelkommission für die Kollegenschaft eine Beratung an. Das Meldeformular kann heruntergeladen, am Bildschirm ausgefüllt, gespeichert und per E-Mail versendet werden. Dieses und weitere Formulare und Informationen über Medizinprodukte finden Sie unter: https://www.bzaek.de/berufsausuebung/arzneimittel-medizin produkte/nebenwirkungsmeldungen.html Die eingegangenen Meldungen werden nicht an das BfArM weitergeleitet. Erklärungen zu den markierten Punkten: 1. Jede Meldung erhält eine Identifikationsnummer, diesen Bereich bitte freilassen. 2. Die Kontaktdaten der meldenden Zahnärztinnen und Zahnärzte werden streng vertraulich behandelt und nicht weitergegeben. 3. Bitte geben Sie möglichst den Namen des Herstellers des Medizinprodukts an. 4. Bitte geben Sie möglichst den Handelsnamen des Medizinprodukts an. 5. Bitte geben Sie hier die Art des Medizinprodukts an (z. B. Füllungs-material oder Legierung). 6. Bitte geben Sie möglichst an, um welches Modell es sich handelt. Je umfangreicher die Informationen zu einem Fall sind, desto zuverlässiger kann das Produkt zurückverfolgt werden. Bei dem Verdacht, dass es sich um ein Qualitätsproblem handelt, ist die Angabe der Chargennummer wichtig. 7. Bitte geben Sie möglichst an, wann das Vorkommnis aufgetreten ist. 8. Die Patienteninitialen dienen dazu, bei Rückfragen die Identifizierung des Patienten zu erleichtern. 9. Bitte hier nur für die Meldung relevante Informationen (z. B. Implantatposition) vermerken. 10. Bitte beschreiben Sie hier das beobachtete Ereignis hinsichtlich der Lokalisation, Auswirkung und der erforderlichen Behandlung. Jeder zusätzliche Hinweis ist hilfreich. 11. Sie haben die Möglichkeit von der Arzneimittel- kommission Zahnärzte einen Beratungsbrief zu dem von Ihnen gemeldeten Vorkommnis zu erhalten. 12. Sie können den ausgefüllten Bogen direkt per E-Mail senden oder ausdrucken und per Post oder Fax schicken.